邵一鸣表示，我国厂家生产的新冠疫苗，在放行前是要经过严格的质量检验的，首先是厂家的自检，按照国家标准，诸多项要全部进行自检，自检合格以后，会报检，报到国家药监局，以及药监局指定的相关第三方检验机构。
通过第二次检验合格之后，国家药监局还要进行批签发的检验，批签发检验合格之后才能放行。
“对于疫苗的外观，我给大家科普一下，不是说疫苗外观是完全澄清透明的，像蒸馏水一样，不是这种外观。因为疫苗内有疫苗的成分，还有疫苗的佐剂，疫苗的佐剂要吸附疫苗的组分，他们之间会形成一种乳白色的混悬液体，混悬液体在静置的情况下可以分层。”
邵一鸣说，“我们的质量标准是这么定的，合格的疫苗‘应为乳白色混悬液体，可因沉淀而分层，易摇散’。一摇以后，很容易分散开，是相对均匀的乳白状，这都是合格的。所以说，我们大家可以放心，我们有两个层级的几种的检验。”
邵一鸣称，在疫苗出厂的时候，有一个机器对它的澄清度的透检，这个是机器检，再加上人对疫苗外观的检验。
疫苗一旦发生问题，在这些诸多的检验过程中，会被及时发现和剔除。到了接种点上使用的疫苗都是合格的。